Pacto Nacional de Acreditación
martes, 28 de abril de 2015
lunes, 27 de abril de 2015
martes, 21 de abril de 2015
Cofepris verificará expendios de medicinas en la Central de Abasto
La Crónica
Sección. Nacional
Autor. Daniel Blancas
Página 1,3
21 de abirl de 2015
Cofepris verificará expendios de medicinas en la Central de Abasto
En días pasados, Crónica ventiló anomalías en ambos rubros como parte de un reportaje sobre circulación de medicinas ilegales en el país.
De forma adicional, la institución compartió a este diario que de 2010 a la fecha ha asegurado 2 millones 527 mil productos de los denominados milagro, aquellos que sin serlo se ostentan como medicamentos o enarbolan cualidades terapéuticas sin haber sido comprobadas por la ciencia y sin registro sanitario. Para la actual administración representa un aumento del 506 por ciento.
También detalló que entre las denuncias recibidas desde el año pasado: alrededor de 150, sí hay referencias sobre robo en el traslado de medicamento.
“Entre los expedientes por falta de seguridad, calidad y eficacia, sí nos han denunciado el robo de camiones, camionetas y hasta farmacias, tenemos un sistema de alertas cuando hay casos de este tipo. Aunque el modo de operación criminal le corresponde al Ministerio Público, nosotros somos coadyuvantes en identificar el riesgo sanitario”, indicó Álvaro Pérez Vega, comisionado de Vigilancia Sanitaria.
-¿Qué hay del comercio ilegal de medicinas en la Central de Abasto? -se le preguntó.
-No recibimos denuncias sobre el caso, por eso no hemos actuado ahí. Pero a partir de la información disponible realizaremos a la brevedad una verificación. Cualquier centro de distribución o comercialización debe cumplir con la regulación sanitaria, y si al momento de verificar detectamos la posible comisión de un delito daremos vista a la PGR.
Durante 2014, la Cofepris procesó más de 3 mil denuncias en todos los tópicos, incluido el de irregularidades en medicamentos. Esta lista contempla publicidad engañosa, laboratorios o dispositivos médicos con malas prácticas, intoxicación por alimentos y productos de mala calidad o contaminados, entre otros.
ALERTA. Sobre los bancos de medicamentos operados por albergues, asociaciones civiles, iglesias y centros comunitarios o religiosos, Pérez señaló que cinco de los 65 operativos orquestados en los últimos 15 meses en esos lugares se originaron por denuncias ciudadanas. En dos de las visitas sí se decomisó medicina caduca, maltratada, fraccionada, sin registro o productos milagro.
“Si hay organizaciones que cuenten con datos sobre irregularidades o mal manejo de medicamentos, estamos atentos a sus denuncias y procederemos a la verificación”, prometió el funcionario.
“En ocasiones realizamos la inspección y ya ni siquiera existen, entonces ahora estamos haciendo un censo prese.
Sin control, medicamentos en casas, hogar, albergues y dispensarios
La Crónica
Sección. Nacional
Autor. Daniel Blancas Madrigal
Página 8
17 de abirl de 2015
Sin control, medicamentos en casas, hogar, albergues y dispensarios
Se trata de lugares donde personas sin seguridad social, con escasos recursos o en tránsito reciben medicinas cuyo origen se desconoce. Son operados por casas hogar, albergues, grupos de ayuda, asociaciones civiles, fundaciones, iglesias y centros comunitarios o religiosos.
En teoría, estos productos llegan como préstamos o donaciones de diversas fuentes: particulares, laboratorios e instituciones de beneficencia, no sólo a nivel nacional, sino internacional… Luego son suministrados de manera gratuita o a bajo costo, entre el 40 o 50 por ciento de su valor real en farmacias comerciales.
Por estas redes circulan miles o millones de medicamentos, pero no hay autoridad que regule su proceso de recolección, almacenaje y distribución, por lo que los factores de eficiencia y calidad están en duda.
Hay incluso bancos de este tipo que son fuente de insumos para hospitales, clínicas y dispensarios, en especial ubicados en comunidades marginadas.
Se ofrecen aquí desde medicamentos oncológicos o destinados a enfermedades crónicas degenerativas hasta antibióticos, antieméticos, vacunas, agujas para catéter, complementos alimenticios, entre otros.
Crónica ha publicado en los últimos días los perjuicios a la salud pública por la circulación de medicinas ilegales: falsas, adulteradas, sin certificado de buenas prácticas, caducas, desviadas del sector salud o muestras médicas prohibidas.
Organizaciones de pacientes han señalado que estos bancos deben ya ser vigilados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
“Es muy importante que los empiece a regular porque no sabemos de dónde provienen estos medicamentos. Los llevan ahí, pero quién los fabricó, dónde están sus certificados o licencias. Para abrir una farmacia se requiere autorización de la Cofepris y un responsable, ¿y en estos casos por qué no?. La Comisión debe actuar en este ámbito y exigir en cada banco un responsable que garantice medicinas de calidad”, señaló Luis Adrián Quiroz, representante de la Red de Acceso, conformada por 14 grupos que dan seguimiento al tratamiento seguro y oportuno de las enfermedades con mayor incidencia en territorio nacional.
-¿Organizaciones como las de ustedes pueden manejar medicamentos? -se le preguntó.
-Para nada, ¿para qué tener un banco cuando los proveedores de medicamentos son el IMSS, el ISSSTE o la Secretaría de Salud, instancias que tienen la obligación del abasto. Si alguien acumula medicamento que no es suyo sino del estado, comete un delito y no puede garantizar que servirá para los fines que las personas lo requieren.
Crónica preguntó a Cofepris si dentro de su estrategia oficial contemplaba vigilar o verificar estos bancos, pero no obtuvo respuesta.
En nuestro país se carece de una base de datos o registro de cuántas casas o asociaciones civiles administran un banco de medicamentos.
El dato
*Del 10% del mercado ilegal de medicamento, el 85 por ciento tiene sustancias activas alteradas, 12 por ciento son productos legales pero que llegan a países donde no han sido aprobados y 3 por ciento son robados.
*Casi el 15% de los medicamentos irregulares asegurados en el periodo 2012-2015 se comercializaban en el Distrito Federal y el Estado de México
Tips para detectar medicinas piratas
Se privilegia la venta por Internet.
Las cajas o frascos carecen de instructivo o sus especificaciones están redactados en otros idiomas.
Presenta diferencias en color, sabor, olor y apariencia.
Las características de los empaques son distintas.
No tienen hologramas o el número de lote.
jueves, 16 de abril de 2015
Crean sistema potabilizador de aguas residuales y de mar
El Economista
UN GRUPO de ingenieros mexicanos del Corporativo Jhostoblak crearon una tecnología capaz de recuperar y potabilizar, indistintamente, agua de mar y residual de origen doméstico, hotelero, hospitalario, comercial e industrial, sin importar el contenido de contaminantes y microorganismos, con rapidez y a bajo costo.
Denominada Sistema PQUA, funciona con una mezcla de elementos disociantes; es decir, son capaces de separar y eliminar todos los contaminantes, así como las sustancias nocivas orgánicas e inorgánicas. “La metodología tiene como fundamento disociar molecularmente los contaminantes del agua para recuperar las sales minerales necesarias y suficientes para que el cuerpo humano funcione y se nutra apropiadamente al consumirla”, explican los técnicos del corporativo.
Agregan que el agua tiene memoria, por lo que al “darle instrucciones” con tales elementos se logró separar el contaminante a cierta velocidad y en la cantidad necesaria; de esta manera, se obtiene en un solo paso agua potable.
Cabe destacar que los ingenieros desarrollaron ocho elementos disociantes y, tras realizar numerosas pruebas en distintos tipos de agua contaminada, implementaron una metodología que indica cuáles y en qué cantidades deben combinarse.
“Durante el proceso de potabilización no se generan gases, elementos tóxicos ni olores desagradables que dañen o alteren al medio ambiente, la salud ocupacional del ser humano y la calidad de vida del mismo”, apunta la firma mexicana.
El corporativo cuenta con una planta piloto en sus oficinas, con la cual demostraron el proceso de potabilización. El agua residual dentro de un contenedor fue enviada por bombeo a un tanque reactor, donde recibió la dosificación de los elementos disociantes en las cantidades predeterminadas para eliminan los sólidos, la materia orgánica e inorgánica y los metales pesados; asimismo, se produce un fango que se asienta al fondo del reactor. Este último se extrae y analiza para determinar si es apto para abono o para producir materiales de construcción.
Posteriormente, el agua es conducida a un tanque clarificador, encargado de sedimentar los elementos disueltos sobrantes; luego, el líquido llega a un filtrador para quitar la turbiedad y finalmente pasa a un tanque pulidor que elimina olores, colores y sabores. El agua ya potabilizada se descarga en un contenedor donde se le va incorporando ozono para asegurar su grado de pureza y, así ,quedar lista para beber.
En efecto, el líquido resultante es fresco, sin olores y de sabor neutro.
“Contamos con más de 50 pruebas realizadas en diferentes tipos de agua residual y todas han sido certificadas por laboratorios autorizados por la Entidad Mexicana de Acreditación. Asimismo, el Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, el Colegio de México y el IPN han otorgado su validación de que el agua potabilizada con nuestra tecnología cumple con la norma NOM-SSA-127, la cual indica los parámetros y características de calidad del vital líquido que puede ser utilizado para consumo y uso humano”, destaca el Corporativo Jhostoblak.
Añaden que en la actualidad trabajan en un proyecto en Xochimilco, aunque todavía tienen barreras económicas y políticas; sin embargo, la gente está ávida por los resultados debido a que las tierras en la zona prácticamente están muer-tas, ya que no cuentan con agua de calidad para uso agrícola, ganadero y mucho menos para consumo humano.
Este desarrollo está protegido bajo secreto industrial en EU y su implementación en el mercado dependerá de la necesidad de los usuarios.
El líquido recuperado es de calidad certificada y es apto para consumo humano.
Sección. Arte, Ideas y Gente
Autor. Redacción
Página 43
16 de abirl de 2015
Crean sistema potabilizador de aguas residuales y de mar
Denominada Sistema PQUA, funciona con una mezcla de elementos disociantes; es decir, son capaces de separar y eliminar todos los contaminantes, así como las sustancias nocivas orgánicas e inorgánicas. “La metodología tiene como fundamento disociar molecularmente los contaminantes del agua para recuperar las sales minerales necesarias y suficientes para que el cuerpo humano funcione y se nutra apropiadamente al consumirla”, explican los técnicos del corporativo.
Agregan que el agua tiene memoria, por lo que al “darle instrucciones” con tales elementos se logró separar el contaminante a cierta velocidad y en la cantidad necesaria; de esta manera, se obtiene en un solo paso agua potable.
Cabe destacar que los ingenieros desarrollaron ocho elementos disociantes y, tras realizar numerosas pruebas en distintos tipos de agua contaminada, implementaron una metodología que indica cuáles y en qué cantidades deben combinarse.
“Durante el proceso de potabilización no se generan gases, elementos tóxicos ni olores desagradables que dañen o alteren al medio ambiente, la salud ocupacional del ser humano y la calidad de vida del mismo”, apunta la firma mexicana.
El corporativo cuenta con una planta piloto en sus oficinas, con la cual demostraron el proceso de potabilización. El agua residual dentro de un contenedor fue enviada por bombeo a un tanque reactor, donde recibió la dosificación de los elementos disociantes en las cantidades predeterminadas para eliminan los sólidos, la materia orgánica e inorgánica y los metales pesados; asimismo, se produce un fango que se asienta al fondo del reactor. Este último se extrae y analiza para determinar si es apto para abono o para producir materiales de construcción.
Posteriormente, el agua es conducida a un tanque clarificador, encargado de sedimentar los elementos disueltos sobrantes; luego, el líquido llega a un filtrador para quitar la turbiedad y finalmente pasa a un tanque pulidor que elimina olores, colores y sabores. El agua ya potabilizada se descarga en un contenedor donde se le va incorporando ozono para asegurar su grado de pureza y, así ,quedar lista para beber.
En efecto, el líquido resultante es fresco, sin olores y de sabor neutro.
“Contamos con más de 50 pruebas realizadas en diferentes tipos de agua residual y todas han sido certificadas por laboratorios autorizados por la Entidad Mexicana de Acreditación. Asimismo, el Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, el Colegio de México y el IPN han otorgado su validación de que el agua potabilizada con nuestra tecnología cumple con la norma NOM-SSA-127, la cual indica los parámetros y características de calidad del vital líquido que puede ser utilizado para consumo y uso humano”, destaca el Corporativo Jhostoblak.
Añaden que en la actualidad trabajan en un proyecto en Xochimilco, aunque todavía tienen barreras económicas y políticas; sin embargo, la gente está ávida por los resultados debido a que las tierras en la zona prácticamente están muer-tas, ya que no cuentan con agua de calidad para uso agrícola, ganadero y mucho menos para consumo humano.
Este desarrollo está protegido bajo secreto industrial en EU y su implementación en el mercado dependerá de la necesidad de los usuarios.
El líquido recuperado es de calidad certificada y es apto para consumo humano.
NYCE entra de lleno en el sector eléctrico; apuesta con la que espera doblar sus ingresos
Excélsior
Sección. Dinero
Autor. Darío Celis
Columna. Tiempo de negocios
Página 3
15 de abril de 2015
NYCE entra de lleno en el sector eléctrico; apuesta con la que espera doblar sus ingresos
En los últimos años, los sectores eléctrico y electrónico han jugado en México un papel de relevancia, de ahí que la meta ahora sea fortalecer la confianza y competitividad de empresas fabricantes para ganar un mercado combinado superior a los 92 mil millones de dólares anuales.
Hablamos de firmas como Toshiba de Akira Matsuzawa, Samsung de Juan Kim, Panasonic de Mitsuhiko Tokuda, Sony de Takao Kuroda, Sharp de Naoyuki Togashi, LG de Bon-Joon Koo, Siemens de Louise Goeser, Mabe de Luis Berrondo, Whirlpool de Juan Carlos Puente, GE de Raúl Gallegos y Black & Decker de Nolan D. Archibald, entre otras.
Ante ese panorama, el organismo internacional Normalización y Certificación Electrónica (NYCE), que preside Gerardo Hernández Garza, luego de 20 años en el mercado mexicano dentro de la industria de TI incursionará a partir de este 2015 en el sector eléctrico, rubro que esperan les reditúe en un crecimiento de doble dígito para finales de año.
Con la nueva acreditación, NYCE podrá certificar herramientas, enseres eléctricos mayores y menores según la NOM-003-SCFI-2000, que brinda las especificaciones de seguridad para productos como lavadoras, refrigeradores y electrodomésticos, además de la NOM-064-SCFI-2000, que abarca los requisitos de seguridad para luminarias de uso interior y exteriores.
Lo anterior se debe a la obtención de la acreditación por parte de la Entidad Mexicana de Acreditación (EMA), de José Antonio Cifrián, así como la aprobación por parte de la Dirección General de Normas, de Alberto Esteban, de certificados que le permitirán llegar a mercados globales que exportan a México dichos productos.
De hecho, nuestro país se ostenta dentro del top cinco en exportadores de pantallas planas, posicionándose por encima de países altamente competitivos de Asia. De igual forma, se ubica como el cuarto exportador de computadoras a escala mundial.
Además, el INEGI de Eduardo Sojo, ubica a México con 945 unidades económicas en el sector, concentradas en entidades como Baja California, Chihuahua, Jalisco, Distrito Federal, Sonora, Tamaulipas y Nuevo León, empleando en su manufactura a más de 460 mil mexicanos directamente.
Asimismo, el organismo que dirige Carlos Pérez Munguía ha iniciado su expansión hacia otras latitudes: en 2011 abrió oficinas en Hong Kong y Shenzhen, en China, desde donde atienden a firmas globales instaladas en Asia, zona del planeta que importa 65% de los productos electrónicos que se venden en América Latina.
Actualmente, NYCE se prepara también para abrir este año oficinas en Colombia, país con buenas oportunidades en lo que se refiere a normalización y certificación, y desde ahí incluso se podrá atender a otras naciones de la región como Perú, Ecuador, Chile y Argentina.
Incluso el año pasado logró uno de sus principales objetivos en la diversificación dentro del mercado mexicano, al convertirse en Tercero Autorizado en el registro de medicamentos e insumos de salud ante la Cofepris, de Mikel Arriola, sector que tan sólo en México vale alrededor de 19 mil millones de dólares.
Con estas apuestas, el organismo mexicano busca además del crecimiento, ampliar su portafolio de servicios y fortalecer los esquemas de protección al consumidor mexicano por medio del cumplimiento de las NOM, volviéndose un aliado operativo de la Profeco, al mando de Lorena Martínez, y de la misma Secretaría de Economía, de Ildefonso Guajardo.
Hoy reunión panamericana de normas
El Universal
Sección. Cartera
Autor. Alberto Aguilar
Columna. Nombres, nombres y nombres
Página 3
14 de abril de 2015
Hoy reunión panamericana de normas
HOY ARRANCA AQUÍ la asamblea 2015 de la Comisión Panamericana de Normas Técnicas (COPANT), que es la que integra a los organismos de normalización de América. Tiene 34 miembros y es encabezada por Joe Bhatia. Van a participar por ahí Alberto Esteban Marina, director de Normas de Economía, Odón de Buen de CONUEE y algunos organismos nacionales como el NYCE que comanda Gerardo Hernández.
Al alza, la venta de medicinas falsas
La Crónica
Página 1,3
Primera de tres partes
El 75 por ciento de las denuncias ante la PGR por circulación de medicamento falso o adulterado en el país han sido presentadas en el presente sexenio.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha promovido en total 80 querellas, 60 de las cuales son de diciembre de 2012 a la fecha, según datos entregados a Crónica por el área de Vigilancia Sanitaria.
¿Acaso el mercado mexicano de salud ha sido invadido por medicamento apócrifo?... Pacientes y voces dentro de las industrias farmacéutica y de fabricación de medicamentos hablan con alarma, mientras las autoridades niegan un repunte o prefieren el silencio… Como la Secretaría de Salud, para la cual nada pasa.
"Es un problema muy serio de salud pública que afecta a personas e industria. Un producto falsificado anula el efecto terapéutico y provoca reacciones adversas, incluso la muerte; se pierde la confianza, se desalienta la compra y la investigación. La industria ve afectadas sus ventas e imagen", dice Héctor Bolaños, Director Ejecutivo de la Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Libre Acceso, la cual representa el 35 por ciento del mercado.
En foros sobre combate al mercado ilegal, la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) ha referido que México ocupa el sexto lugar a nivel mundial en venta de medicamentos falsificados, un problema que tiene como víctimas potenciales a 8 millones de consumidores.
¿Medicamentos falsificados? "Hemos conocido casos en que los llenan de almidón, que es inocuo, pero algunas colegas compartieron el caso de cápsulas llenas de cemento, que generaría la intoxicación y muerte de muchas personas", alude Bolaños.
En un reporte sobre el tema, el laboratorio Pfizer describió haber encontrado, en un lote falso de pastillas para la disfunción eréctil: pintura industrial, tinta de impresora, cera para suelos, anfetaminas, cafeína, polvo de talco y betún.
En otros análisis descubrió el principio activo en su mínima expresión, insuficiente para causar el efecto deseado, o sustancias usadas para otros medicamentos. Además azúcar, sicotrópicos e hipnóticos.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha alertado sobre medicinas contaminadas con tóxicos, como arsénico y raticidas.
Según el doctor Emilio Montes Núñez, quien ha investigado el tema en la Facultad de Estudios Superiores Iztacala, de la UNAM, nuestro país es susceptible a este tráfico fraudulento por el alto precio de medicamentos y el desabasto en las instituciones oficiales de salud:
"El elevado costo de los productos ha generado un mercado negro que busca abaratarlos, aunque no funcionen. Las patentes de los laboratorios duran entre 10 y 15 años, lo cual impide tenerlos a precios más accesibles en este periodo de tiempo".
"El otro factor es que mientras las instituciones del estado no cubran al 100 por ciento las necesidades de la población, es imposible cerrar la puerta a la piratería y el comercio ilícito. El desabasto es una mina de oro para pillos dedicados al engaño".
Don José Juan Bermúdez, derechohabiente del ISSSTE, cuenta que si los medicamentos requeridos no están en las farmacias del sistema de salud, los pacientes tienen tres caminos para afectar lo menos posible su bolsillo: buscarlos en tianguis o puestos callejeros, en Internet o en redes clandestinas que se han multiplicado en los últimos años.
SEDANTES. ¿Un tranquilizante, un barbitúrico?, ¿qué necesitas? -pregunta sin reparo el hombre calvo, agobiado desde temprana hora por achacosos, hipocondriacos y hasta adictos. Ha dispuesto para ellos un diccionario de especialidades médicas, para cualquier duda.
En su puesto ardiente, quizá cuatro o cinco metros, lucen atiborrados frascos, cajas, cápsulas, pastillas, comprimidos, pomadas, inhaladores e inyectables. Unos aplastados, otros sueltos. Unos patentados, otros con la leyenda "para uso exclusivo del sector salud".
-¿O buscas algo más light: Pasiflorum? -insiste, cigarrillo en mano, mientras decenas de susurros se cruzan en el tianguis de San Felipe de Jesús, delegación Gustavo A. Madero.
-¡Busco Busulfán! -es el enganche.
-Tengo poco para el cáncer. Sólo Ifosfamida. El Busulfán se me acabó ayer, pero tengo un cuate en el tianguis de Las Torres que te lo puede conseguir.
-¿Las Torres?
-Sí, Periférico Oriente y Eje 6.
-¿Y a cuánto?
-Lo ves con él, pero ya sabes que nosotros puro buen trato. O ve a La Raza.
-¿El Hospital?
-Ahí en los alrededores todo se consigue…
ATRACTIVO. ¿Quién está detrás de esta falsificación? -se cuestiona a Luis Calderón, presidente de la AMIIF.
-El crimen organizado, pero no hay una cara visible a quien apuntar.
"Son bandas internacionales, se habla de que son las mismas que trafican con droga", completa Bolaños, de Afamela.
-Entonces es un negocio jugoso…
-Deja muchos dividendos, porque la falsificación se dirige a productos caros. Si cuesta 100, por ejemplo, te lo ofrecen a 20, y ese 20 a ellos les salió en nada, pues usan ingredientes inactivos o incipientes.
En el documento ya citado, Pfizer acusa: "Adquirir medicamentos no regulados es financiar actividades de gente indeseable: desde la mafia rusa hasta cárteles de la droga mexicanos. Y no es de extrañar, si tenemos en cuenta que los fármacos falsificados e ilegales suponen un beneficio potencial del 2 mil por ciento, unas 10 veces superior a los beneficios obtenidos del tráfico de heroína".
El Código Penal Federal mexicano establece prisión de 10 a 25 años a quien produzca, transporte, trafique, comercie, suministre o prescriba droga o narcóticos, mientras que la Ley General de Salud estipula de uno a nueve años de prisión a quien falsifique o adultere envases, empaques o etiquetados de medicamentos, o a quien comercie o transporte fármacos, materias primas o aditivos alterados.
Apenas el mes pasado se adicionó una fracción para aplicar la misma sanción a quien venda muestras médicas, otro problema fuera de control.
-¿Y el trabajo del Ministerio Público ha hado resultados? -se cuestiona a Álvaro Pérez, Comisionado de Vigilancia Sanitaria de la Cofepris.
-Sí ha habido detenciones, pero por sigilo propio de las investigaciones no es posible dar mayores datos.
Los males más atractivos para cometer fraudes con medicamentos son, además de disfunción eréctil, impotencia sexual, diabetes, sobrepeso, cáncer, VIH, deficiencias hormonales y afecciones cardiovasculares.
Los mejores falsificados, dicen los actores, vienen de China. También se apunta a Estados Unidos, India, Rusia, Jordania y Colombia, pero aquí en México, más allá de los números, hay historias que contar…
Problema mundial
Los medicamentos falsificados son productos deliberada y fraudulentamente producidos y/o mal etiquetados con respecto a su identidad y/u origen, para aparentar la originalidad del producto.
*Las consecuencias de su uso son el fracaso terapéutico o, incluso, la muerte.
*Se realizan falsificaciones tanto de medicamentos de marca registrada como de genéricos.
*Se han detectado falsificaciones de todo tipo de medicamentos, desde los que se usan para tratar enfermedades que ponen en peligro la vida, hasta analgésicos y antihistamínicos genéricos de bajo precio.
Fuente: OMS
Los datos
Notificaciones por reacciones adversas a medicamentos e insumos para la salud
2010: 18,412
2011: 19,495
2012: 22,339
2013: 35,386
2014: 26,000 (hasta octubre)
*Fuente: Cofepris
Sección. Nacional
Autor. Daniel Blancas Madrigal
13 de abirl de 2015
Al alza, la venta de medicinas falsas
El 75 por ciento de las denuncias ante la PGR por circulación de medicamento falso o adulterado en el país han sido presentadas en el presente sexenio.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha promovido en total 80 querellas, 60 de las cuales son de diciembre de 2012 a la fecha, según datos entregados a Crónica por el área de Vigilancia Sanitaria.
¿Acaso el mercado mexicano de salud ha sido invadido por medicamento apócrifo?... Pacientes y voces dentro de las industrias farmacéutica y de fabricación de medicamentos hablan con alarma, mientras las autoridades niegan un repunte o prefieren el silencio… Como la Secretaría de Salud, para la cual nada pasa.
"Es un problema muy serio de salud pública que afecta a personas e industria. Un producto falsificado anula el efecto terapéutico y provoca reacciones adversas, incluso la muerte; se pierde la confianza, se desalienta la compra y la investigación. La industria ve afectadas sus ventas e imagen", dice Héctor Bolaños, Director Ejecutivo de la Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Libre Acceso, la cual representa el 35 por ciento del mercado.
En foros sobre combate al mercado ilegal, la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) ha referido que México ocupa el sexto lugar a nivel mundial en venta de medicamentos falsificados, un problema que tiene como víctimas potenciales a 8 millones de consumidores.
¿Medicamentos falsificados? "Hemos conocido casos en que los llenan de almidón, que es inocuo, pero algunas colegas compartieron el caso de cápsulas llenas de cemento, que generaría la intoxicación y muerte de muchas personas", alude Bolaños.
En un reporte sobre el tema, el laboratorio Pfizer describió haber encontrado, en un lote falso de pastillas para la disfunción eréctil: pintura industrial, tinta de impresora, cera para suelos, anfetaminas, cafeína, polvo de talco y betún.
En otros análisis descubrió el principio activo en su mínima expresión, insuficiente para causar el efecto deseado, o sustancias usadas para otros medicamentos. Además azúcar, sicotrópicos e hipnóticos.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha alertado sobre medicinas contaminadas con tóxicos, como arsénico y raticidas.
Según el doctor Emilio Montes Núñez, quien ha investigado el tema en la Facultad de Estudios Superiores Iztacala, de la UNAM, nuestro país es susceptible a este tráfico fraudulento por el alto precio de medicamentos y el desabasto en las instituciones oficiales de salud:
"El elevado costo de los productos ha generado un mercado negro que busca abaratarlos, aunque no funcionen. Las patentes de los laboratorios duran entre 10 y 15 años, lo cual impide tenerlos a precios más accesibles en este periodo de tiempo".
"El otro factor es que mientras las instituciones del estado no cubran al 100 por ciento las necesidades de la población, es imposible cerrar la puerta a la piratería y el comercio ilícito. El desabasto es una mina de oro para pillos dedicados al engaño".
Don José Juan Bermúdez, derechohabiente del ISSSTE, cuenta que si los medicamentos requeridos no están en las farmacias del sistema de salud, los pacientes tienen tres caminos para afectar lo menos posible su bolsillo: buscarlos en tianguis o puestos callejeros, en Internet o en redes clandestinas que se han multiplicado en los últimos años.
SEDANTES. ¿Un tranquilizante, un barbitúrico?, ¿qué necesitas? -pregunta sin reparo el hombre calvo, agobiado desde temprana hora por achacosos, hipocondriacos y hasta adictos. Ha dispuesto para ellos un diccionario de especialidades médicas, para cualquier duda.
En su puesto ardiente, quizá cuatro o cinco metros, lucen atiborrados frascos, cajas, cápsulas, pastillas, comprimidos, pomadas, inhaladores e inyectables. Unos aplastados, otros sueltos. Unos patentados, otros con la leyenda "para uso exclusivo del sector salud".
-¿O buscas algo más light: Pasiflorum? -insiste, cigarrillo en mano, mientras decenas de susurros se cruzan en el tianguis de San Felipe de Jesús, delegación Gustavo A. Madero.
-¡Busco Busulfán! -es el enganche.
-Tengo poco para el cáncer. Sólo Ifosfamida. El Busulfán se me acabó ayer, pero tengo un cuate en el tianguis de Las Torres que te lo puede conseguir.
-¿Las Torres?
-Sí, Periférico Oriente y Eje 6.
-¿Y a cuánto?
-Lo ves con él, pero ya sabes que nosotros puro buen trato. O ve a La Raza.
-¿El Hospital?
-Ahí en los alrededores todo se consigue…
ATRACTIVO. ¿Quién está detrás de esta falsificación? -se cuestiona a Luis Calderón, presidente de la AMIIF.
-El crimen organizado, pero no hay una cara visible a quien apuntar.
"Son bandas internacionales, se habla de que son las mismas que trafican con droga", completa Bolaños, de Afamela.
-Entonces es un negocio jugoso…
-Deja muchos dividendos, porque la falsificación se dirige a productos caros. Si cuesta 100, por ejemplo, te lo ofrecen a 20, y ese 20 a ellos les salió en nada, pues usan ingredientes inactivos o incipientes.
En el documento ya citado, Pfizer acusa: "Adquirir medicamentos no regulados es financiar actividades de gente indeseable: desde la mafia rusa hasta cárteles de la droga mexicanos. Y no es de extrañar, si tenemos en cuenta que los fármacos falsificados e ilegales suponen un beneficio potencial del 2 mil por ciento, unas 10 veces superior a los beneficios obtenidos del tráfico de heroína".
El Código Penal Federal mexicano establece prisión de 10 a 25 años a quien produzca, transporte, trafique, comercie, suministre o prescriba droga o narcóticos, mientras que la Ley General de Salud estipula de uno a nueve años de prisión a quien falsifique o adultere envases, empaques o etiquetados de medicamentos, o a quien comercie o transporte fármacos, materias primas o aditivos alterados.
Apenas el mes pasado se adicionó una fracción para aplicar la misma sanción a quien venda muestras médicas, otro problema fuera de control.
-¿Y el trabajo del Ministerio Público ha hado resultados? -se cuestiona a Álvaro Pérez, Comisionado de Vigilancia Sanitaria de la Cofepris.
-Sí ha habido detenciones, pero por sigilo propio de las investigaciones no es posible dar mayores datos.
Los males más atractivos para cometer fraudes con medicamentos son, además de disfunción eréctil, impotencia sexual, diabetes, sobrepeso, cáncer, VIH, deficiencias hormonales y afecciones cardiovasculares.
Los mejores falsificados, dicen los actores, vienen de China. También se apunta a Estados Unidos, India, Rusia, Jordania y Colombia, pero aquí en México, más allá de los números, hay historias que contar…
Problema mundial
Los medicamentos falsificados son productos deliberada y fraudulentamente producidos y/o mal etiquetados con respecto a su identidad y/u origen, para aparentar la originalidad del producto.
*Las consecuencias de su uso son el fracaso terapéutico o, incluso, la muerte.
*Se realizan falsificaciones tanto de medicamentos de marca registrada como de genéricos.
*Se han detectado falsificaciones de todo tipo de medicamentos, desde los que se usan para tratar enfermedades que ponen en peligro la vida, hasta analgésicos y antihistamínicos genéricos de bajo precio.
Fuente: OMS
Los datos
Notificaciones por reacciones adversas a medicamentos e insumos para la salud
2010: 18,412
2011: 19,495
2012: 22,339
2013: 35,386
2014: 26,000 (hasta octubre)
*Fuente: Cofepris
viernes, 10 de abril de 2015
Obligatorio advertir riesgos del alcohol
El Universal
Sección. Nacional
Página 1,2
A partir del jueves 23 de julio próximo, las botellas y envases de bebidas alcohólicas deberán contener etiquetas con la prohibición expresa de consumo para menores de edad y mujeres embarazadas, así como el conducir bajo el influjo de las mismas. Esto con la finalidad de reducir los riesgos por accidentes y los daños a la salud, dio a conocer el titular de la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Mikel Arriola.
En entrevista con EL UNIVERSAL, indicó que esta nueva disposición es en atención a la Norma Oficial Mexicana 142 sobre etiquetado sanitario comercial que se publicó en el Diario Oficial de la Federación el 23 de marzo pasado y establece nuevas regulaciones.
Explicó que de acuerdo con esta normatividad, a partir del 23 de julio todos los productores tienen un año para incluir esas etiquetas en todos sus productos, pues después de dicha fecha en 2016 harán la verificación en los establecimientos y aplicarán las sanciones correspondientes a quien incumpla con la norma vigente.
El funcionario aseguró que esta norma fue previamente consultada con los industriales, por lo que tiene el consenso de todos los involucrados.
“Todo el proceso fue transparente y los productores manifestaron que era bueno que se actualizara la norma, porque lo que debía evitarse era que el consumo fuera nocivo”, señaló.
Informó que esta determinación está fundamentada en las estadísticas más recientes sobre salud.
Cuarta causa de mortalidad
La Encuesta Nacional de Salud y Nutrición 2012 reveló que el índice de prevalencia en el consumo de alcohol en adolescentes de entre 10 y 19 años de edad aumentó de 24.8 a 25%, en relación con el año 2000. Esta situación es más notoria en las mujeres de este rango de edad, ya que en el mismo periodo la ingesta incrementó de 20.5% a 21.2%.
En el caso de los adultos, desde el 2006 se registra un ascenso en el número de consumidores, pues al 2012 pasaron de 34.1% a 53.9%.
Mikel Arriola destacó que además, el consumo de bebidas embriagantes es la cuarta causa de mortalidad en el país, por los accidentes que genera y los daños a la salud.
El comisionado indicó que la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha establecido parámetros a nivel mundial contra el consumo nocivo del alcohol, entre los que se encuentra la colocación de etiquetas en las botellas, latas y otros envases, en las cuales se alertan a menores de edad, a mujeres embarazadas y a conductores que no lo deben beber.
Arriola Peñalosa señaló que no se puede predecir el porcentaje de personas que dejarán de ingerir bebidas embriagantes una vez que se ponga en marcha esta medida, sin embargo, mencionó que en Europa, donde ya se aplica, se redujo la incidencia de riesgos asociados al mismo.
Destacó que la finalidad es que el consumidor, al ver las advertencias expresas, tome una mejor decisión antes de decidir ingerir la bebida.
Además de los accidentes, agregó, el consumo de alcohol en exceso también produce violencia, aumenta los riesgos de desarrollar enfermedades y a largo tiempo afecta el sistema cognitivo.
Las medidas
La norma establece que en las corcholatas de las cervezas deberá colocarse una prohibición de consumo para menores de edad. En las bebidas con 6.1% a 55% grados de alcohol deberán colocarse etiquetas con prohibición expresa de consumo para menores de edad, mujeres embarazadas y conductores de automóvil.
Además, establece un mínimo de presencia de metanol de 300 miligramos por cada 100 mililitros.
De manera adicional, indica que los fabricantes deberán demostrar que su producto no ha sido adulterado durante la elaboración o envasado, además de mostrar sus facturas de las materias primas y la documentación que ampare la venta y distribución.
Autor. Liliana Alcántara
10 de abirl de 2015
Obligatorio advertir riesgos del alcohol
En entrevista con EL UNIVERSAL, indicó que esta nueva disposición es en atención a la Norma Oficial Mexicana 142 sobre etiquetado sanitario comercial que se publicó en el Diario Oficial de la Federación el 23 de marzo pasado y establece nuevas regulaciones.
Explicó que de acuerdo con esta normatividad, a partir del 23 de julio todos los productores tienen un año para incluir esas etiquetas en todos sus productos, pues después de dicha fecha en 2016 harán la verificación en los establecimientos y aplicarán las sanciones correspondientes a quien incumpla con la norma vigente.
El funcionario aseguró que esta norma fue previamente consultada con los industriales, por lo que tiene el consenso de todos los involucrados.
“Todo el proceso fue transparente y los productores manifestaron que era bueno que se actualizara la norma, porque lo que debía evitarse era que el consumo fuera nocivo”, señaló.
Informó que esta determinación está fundamentada en las estadísticas más recientes sobre salud.
Cuarta causa de mortalidad
La Encuesta Nacional de Salud y Nutrición 2012 reveló que el índice de prevalencia en el consumo de alcohol en adolescentes de entre 10 y 19 años de edad aumentó de 24.8 a 25%, en relación con el año 2000. Esta situación es más notoria en las mujeres de este rango de edad, ya que en el mismo periodo la ingesta incrementó de 20.5% a 21.2%.
En el caso de los adultos, desde el 2006 se registra un ascenso en el número de consumidores, pues al 2012 pasaron de 34.1% a 53.9%.
Mikel Arriola destacó que además, el consumo de bebidas embriagantes es la cuarta causa de mortalidad en el país, por los accidentes que genera y los daños a la salud.
El comisionado indicó que la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha establecido parámetros a nivel mundial contra el consumo nocivo del alcohol, entre los que se encuentra la colocación de etiquetas en las botellas, latas y otros envases, en las cuales se alertan a menores de edad, a mujeres embarazadas y a conductores que no lo deben beber.
Arriola Peñalosa señaló que no se puede predecir el porcentaje de personas que dejarán de ingerir bebidas embriagantes una vez que se ponga en marcha esta medida, sin embargo, mencionó que en Europa, donde ya se aplica, se redujo la incidencia de riesgos asociados al mismo.
Destacó que la finalidad es que el consumidor, al ver las advertencias expresas, tome una mejor decisión antes de decidir ingerir la bebida.
Además de los accidentes, agregó, el consumo de alcohol en exceso también produce violencia, aumenta los riesgos de desarrollar enfermedades y a largo tiempo afecta el sistema cognitivo.
Las medidas
La norma establece que en las corcholatas de las cervezas deberá colocarse una prohibición de consumo para menores de edad. En las bebidas con 6.1% a 55% grados de alcohol deberán colocarse etiquetas con prohibición expresa de consumo para menores de edad, mujeres embarazadas y conductores de automóvil.
Además, establece un mínimo de presencia de metanol de 300 miligramos por cada 100 mililitros.
De manera adicional, indica que los fabricantes deberán demostrar que su producto no ha sido adulterado durante la elaboración o envasado, además de mostrar sus facturas de las materias primas y la documentación que ampare la venta y distribución.
"Incomprensible", el etiquetado avalado por la Cofepris para alimentos y bebidas
La Jornada
Sección. Sociedad y Justicia
Página 31
El etiquetado frontal para alimentos y bebidas impuesto por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de manera obligatoria a partir del próximo primero de julio, es “totalmente incomprensible para los consumidores mexicanos”, reveló la Encuesta Nacional sobre Obesidad, realizada por la Alianza por la Salud Alimentaria.
En conferencia de prensa, Alejandro Calvillo, director de El Poder del Consumidor (EPC), Fiorella Espinosa, coordinadora de salud alimentaria de esa organización, y Javier Zúñiga, asesor legal de EPC, coincidieron en que el etiquetado que respalda la Cofepris no debe entrar en vigor en México y pidieron a las autoridades de salud remplazarlo por uno “entendible, simple, de rápida lectura y que lleve a la elección de alimentos más saludables”.
Calvillo remarcó que el etiquetado de la Cofepris es “engañoso y peligroso”, y lamentó que esa instancia “esté al servicio de losintereses de las grandes corporaciones de alimentos y actúa en contra de la salud de la población de un país que tiene los niveles más altos de sobrepeso, obesidad y diabetes”
La Encuesta Nacional sobre Obesidad arrojó que “solamente 12 por ciento de la población consultada pudo indicar cuál era la cantidad recomendada de calorías para un adulto en un día y solamente seis por ciento atinó a decir la medida de calorías recomendadas para el consumo de un niño entre 10 y 12 años de edad.
Los integrantes de EPC precisaron que la recomendación promedio para un adulto es un consumo de 2 mil calorías al día.
Sin embargo 58 por ciento de los consultados consideraron que un adulto debería consumir menos de mil 500 calorías.
“Del total de los entrevistados, 28 por ciento señalaron que los adultos deberían consumir menos de 500 calorías al día y otro 29 por ciento declaró que no sabía”.
En cuanto a la “recomendación del consumo diario de calorías para niños entre 10 a 12 años varía entre mil 900 y 2 mil 200 calorías. Pero solamente seis por ciento de los encuestados atinaron o supieron cuál era la recomendación”.
Asimismo “41 por ciento de los entrevistados manifestó que los niños entre estas edades deberían consumir menos de 500 calorías al día y 30 por ciento declaró no saber”.
Zúñiga señaló que a principios del año pasado EPC interpuso un amparo en contra de dicho etiquetado, que se encuentra en el juzgado 14 de distrito en materia administrativa, y expuso que son tres las razones que sustentan ese recurso.
“El etiquetado de la Cofepris viola los derechos a la salud y a la información de los consumidores, y va en contra del principio de progresividad del derecho a la salud.
“El Estado debe avanzar de manera progresiva en este derecho y cuando hace un retroceso debe justificar por qué lo hace”.
Indicó que la nueva ley de amparo también permite que en lo individual los usuarios puedan interponer estos recursos, los cuales si son resueltos de forma positiva tienen la posibilidad de ser analizados por la Suprema Corte de Justicia de la Nación.
Autor. Carolina Gómez Mena
9 de abril de 2015
"Incomprensible", el etiquetado avalado por la Cofepris para alimentos y bebidas
En conferencia de prensa, Alejandro Calvillo, director de El Poder del Consumidor (EPC), Fiorella Espinosa, coordinadora de salud alimentaria de esa organización, y Javier Zúñiga, asesor legal de EPC, coincidieron en que el etiquetado que respalda la Cofepris no debe entrar en vigor en México y pidieron a las autoridades de salud remplazarlo por uno “entendible, simple, de rápida lectura y que lleve a la elección de alimentos más saludables”.
Calvillo remarcó que el etiquetado de la Cofepris es “engañoso y peligroso”, y lamentó que esa instancia “esté al servicio de losintereses de las grandes corporaciones de alimentos y actúa en contra de la salud de la población de un país que tiene los niveles más altos de sobrepeso, obesidad y diabetes”
La Encuesta Nacional sobre Obesidad arrojó que “solamente 12 por ciento de la población consultada pudo indicar cuál era la cantidad recomendada de calorías para un adulto en un día y solamente seis por ciento atinó a decir la medida de calorías recomendadas para el consumo de un niño entre 10 y 12 años de edad.
Los integrantes de EPC precisaron que la recomendación promedio para un adulto es un consumo de 2 mil calorías al día.
Sin embargo 58 por ciento de los consultados consideraron que un adulto debería consumir menos de mil 500 calorías.
“Del total de los entrevistados, 28 por ciento señalaron que los adultos deberían consumir menos de 500 calorías al día y otro 29 por ciento declaró que no sabía”.
En cuanto a la “recomendación del consumo diario de calorías para niños entre 10 a 12 años varía entre mil 900 y 2 mil 200 calorías. Pero solamente seis por ciento de los encuestados atinaron o supieron cuál era la recomendación”.
Asimismo “41 por ciento de los entrevistados manifestó que los niños entre estas edades deberían consumir menos de 500 calorías al día y 30 por ciento declaró no saber”.
Zúñiga señaló que a principios del año pasado EPC interpuso un amparo en contra de dicho etiquetado, que se encuentra en el juzgado 14 de distrito en materia administrativa, y expuso que son tres las razones que sustentan ese recurso.
“El etiquetado de la Cofepris viola los derechos a la salud y a la información de los consumidores, y va en contra del principio de progresividad del derecho a la salud.
“El Estado debe avanzar de manera progresiva en este derecho y cuando hace un retroceso debe justificar por qué lo hace”.
Indicó que la nueva ley de amparo también permite que en lo individual los usuarios puedan interponer estos recursos, los cuales si son resueltos de forma positiva tienen la posibilidad de ser analizados por la Suprema Corte de Justicia de la Nación.
miércoles, 8 de abril de 2015
En picada importación de autos usados, crece crédito 14% en 2014 vía armadoras y pronto NOM de condiciones físico-mecánicas
El Universal
Sección. Cartera
Autor. Alberto Aguilar
Columna. Nombres, nombres y …nombres
8 de abirl de 2015
En picada importación de autos usados, crece crédito 14% en 2014 vía armadoras y pronto NOM de condiciones físico-mecánicas
NO ES NINGÚN secreto la importancia que ha logrado en los últimos años nuestra industria automotriz como pivote de las exportaciones.
El año pasado, ya descontando importaciones, el superávit de este rubro fue de 40 mil millones de dólares, mucho más que lo que se captó por petróleo y más del doble de las divisas que generó el turismo con 16 mil 257 millones de dólares.
Para esa industria sin embargo, usted lo sabe, uno de los grandes desafíos está en aumentar el tamaño del mercado interno. Avanzar en este expediente ayudará a que las grandes armadoras sigan pertrechando aún más aquí su quehacer productivo.
El 2014 con todo y que los números fueron buenos, apenas se llegó a un millón 135 mil autos vendidos, cifra aún lejana al potencial que se tiene.
Durante el sexenio de Felipe Calderón el rubro automotriz consiguió que Economía realizara un estudio para conocer el tamaño del mercado interno.
A través de A.T. Kearney que lleva Ricardo Haneine, todo un especialista en la materia, se concluyó que las ventas anuales deberían andar en al menos un millón 300 mil unidades.
Ahora mismo Economía que comanda Ildefonso Guajardo está por actualizar dicho número. Algunos expertos anticipan que la cantidad se acrecentara a un millón 500 mil unidades.
El diagnóstico confirmó que las dos razones que afectan el desempeño de la comercialización de autos son la indiscriminada importación de vehículos usados y la falta de financiamiento.
Ambos factores son un 80% del problema, y el otro 20% tiene que ver con algunas cargas tributarias como el ISAN o la tenencia.
Ya con el soporte analítico, en lo que va del sexenio de Enrique Peña Nieto se ha mantenido una política orientada a ordenar la importación de autos usados desde EU.
Hay ya jurisprudencia ex profeso y la judicatura federal inició procedimientos contra jueces que validaban amparos para mantener un pingüe negocio.
De octubre del 2005 que fue cuando arrancó la apertura a febrero de este 2015 la entrada de autos usados sumó 7.4 millones.
Sólo el año pasado ingresaron unos 450 mil, muchos de ellos en muy mal estado.
Con las nuevas disposiciones no se busca cerrar la frontera sino ordenarla, puesto que ahora el SAT que encabeza Aristóteles Núñez exige un certificado de exportación que a su vez emite la aduana de EU para comprobar que lo que se envía está en regla, puesto que se calcula que al menos se vendieron aquí 5 mil carros robados.
Se espera además que antes de que termine el semestre se tenga lista una NOM relativa a las condiciones físico mecánicas que se exigirán.
En ese terreno se ha trabajado en encontrar las mejores prácticas internacionales a fin de que los autos que lleguen funcionen conforme a mínimos estándares de seguridad.
Por lo pronto en 2014 la importación de autos usados cayó 29% y de septiembre a febrero, ya con el andamiaje jurídico más completo, la baja llegó al 70%.
En AMDA que preside Guillermo Prieto Treviño y que lleva Guillermo Rosales, hay la convicción de que esa reducción será consistente en el año, aunque no se descarta que algunos nichos como las pequeñas "pick up" se mantengan por la falta de oferta aquí.
Por lo que hace al financiamiento en 2014 creció 14%, con lo que el 60% del parque vehicular financiado, unas 680 mil unidades, se desplazaron básicamente con el sustento de las financieras de las armadoras.
Los bancos se han mantenido cautelosos, aunque se puede mencionar a BBVA Bancomer de Vicente Rodero, Scotiabank de Enrique Zorrilla y Banorte de Marcos Ramírez.
Pese al avance del crédito, aún no se llega a las 700 mil unidades que se tuvieron en 2007.
El tema es importante para que la industria pueda mantener una mejor dinámica. Hoy justo se darán a conocer los datos a marzo y se estima que en ese mes las ventas crecieron arriba del 22%, en tanto que en el trimestre se superará el 21%.
Como quiera hay todo por hacer.
El año pasado, ya descontando importaciones, el superávit de este rubro fue de 40 mil millones de dólares, mucho más que lo que se captó por petróleo y más del doble de las divisas que generó el turismo con 16 mil 257 millones de dólares.
Para esa industria sin embargo, usted lo sabe, uno de los grandes desafíos está en aumentar el tamaño del mercado interno. Avanzar en este expediente ayudará a que las grandes armadoras sigan pertrechando aún más aquí su quehacer productivo.
El 2014 con todo y que los números fueron buenos, apenas se llegó a un millón 135 mil autos vendidos, cifra aún lejana al potencial que se tiene.
Durante el sexenio de Felipe Calderón el rubro automotriz consiguió que Economía realizara un estudio para conocer el tamaño del mercado interno.
A través de A.T. Kearney que lleva Ricardo Haneine, todo un especialista en la materia, se concluyó que las ventas anuales deberían andar en al menos un millón 300 mil unidades.
Ahora mismo Economía que comanda Ildefonso Guajardo está por actualizar dicho número. Algunos expertos anticipan que la cantidad se acrecentara a un millón 500 mil unidades.
El diagnóstico confirmó que las dos razones que afectan el desempeño de la comercialización de autos son la indiscriminada importación de vehículos usados y la falta de financiamiento.
Ambos factores son un 80% del problema, y el otro 20% tiene que ver con algunas cargas tributarias como el ISAN o la tenencia.
Ya con el soporte analítico, en lo que va del sexenio de Enrique Peña Nieto se ha mantenido una política orientada a ordenar la importación de autos usados desde EU.
Hay ya jurisprudencia ex profeso y la judicatura federal inició procedimientos contra jueces que validaban amparos para mantener un pingüe negocio.
De octubre del 2005 que fue cuando arrancó la apertura a febrero de este 2015 la entrada de autos usados sumó 7.4 millones.
Sólo el año pasado ingresaron unos 450 mil, muchos de ellos en muy mal estado.
Con las nuevas disposiciones no se busca cerrar la frontera sino ordenarla, puesto que ahora el SAT que encabeza Aristóteles Núñez exige un certificado de exportación que a su vez emite la aduana de EU para comprobar que lo que se envía está en regla, puesto que se calcula que al menos se vendieron aquí 5 mil carros robados.
Se espera además que antes de que termine el semestre se tenga lista una NOM relativa a las condiciones físico mecánicas que se exigirán.
En ese terreno se ha trabajado en encontrar las mejores prácticas internacionales a fin de que los autos que lleguen funcionen conforme a mínimos estándares de seguridad.
Por lo pronto en 2014 la importación de autos usados cayó 29% y de septiembre a febrero, ya con el andamiaje jurídico más completo, la baja llegó al 70%.
En AMDA que preside Guillermo Prieto Treviño y que lleva Guillermo Rosales, hay la convicción de que esa reducción será consistente en el año, aunque no se descarta que algunos nichos como las pequeñas "pick up" se mantengan por la falta de oferta aquí.
Por lo que hace al financiamiento en 2014 creció 14%, con lo que el 60% del parque vehicular financiado, unas 680 mil unidades, se desplazaron básicamente con el sustento de las financieras de las armadoras.
Los bancos se han mantenido cautelosos, aunque se puede mencionar a BBVA Bancomer de Vicente Rodero, Scotiabank de Enrique Zorrilla y Banorte de Marcos Ramírez.
Pese al avance del crédito, aún no se llega a las 700 mil unidades que se tuvieron en 2007.
El tema es importante para que la industria pueda mantener una mejor dinámica. Hoy justo se darán a conocer los datos a marzo y se estima que en ese mes las ventas crecieron arriba del 22%, en tanto que en el trimestre se superará el 21%.
Como quiera hay todo por hacer.
El IPN avalará calidad de fármacos biotecnológicos
Milenio
Sección. Negocios
Página 20
El Instituto Politécnico Nacional (IPN) podrá realizar pruebas de caracterización y estudios preclínicos, necesarios para avalar la calidad de medicamentos biotecnológicos en México.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) facultó al IPN como tercero autorizado para realizar dichos estudios, a fin de demostrar la biocomparabilidad de medicamentos biotecnológicos, hecho que la universidad calificó como un gran logro institucional.
Esto es resultado de un convenio que recientemente suscribió la Cofepris con el instituto, la Universidad Nacional Autónoma de México y el Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño de Jalisco.
A través de la Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (Udibi) de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, el IPN brindará apoyo técnico y científico a unidades de probada competencia, con el fin de realizar pruebas que requiere la Cofepris en el proceso de autorización de medicamentos biotecnológicos y medicinas elaboradas con células vivas.
Al respecto, la responsable de la Udibi, Sonia Mayra Pérez Tapia, explicó que esta unidad forma parte de la Unidad de Investigación, Desarrollo e Innovación Médica y Biotecnológica.
Como parte de los estudios de biocomparabilidad que llevará a cabo la Udibi se encuentran pruebas analíticas e inmunológicas, así como ensayos preclínicos y clínicos para productos farmacéuticos innovadores de acuerdo con las necesidades de sus clientes.
Pérez Tapia indicó que además llevan a cabo análisis moleculares de alimentos, en el área ambiental, análisis de la calidad del agua y de toxicidad de plaguicidas.
Autor. Redacción
7 de abirl de 2015
El IPN avalará calidad de fármacos biotecnológicos
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) facultó al IPN como tercero autorizado para realizar dichos estudios, a fin de demostrar la biocomparabilidad de medicamentos biotecnológicos, hecho que la universidad calificó como un gran logro institucional.
Esto es resultado de un convenio que recientemente suscribió la Cofepris con el instituto, la Universidad Nacional Autónoma de México y el Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño de Jalisco.
A través de la Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (Udibi) de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, el IPN brindará apoyo técnico y científico a unidades de probada competencia, con el fin de realizar pruebas que requiere la Cofepris en el proceso de autorización de medicamentos biotecnológicos y medicinas elaboradas con células vivas.
Al respecto, la responsable de la Udibi, Sonia Mayra Pérez Tapia, explicó que esta unidad forma parte de la Unidad de Investigación, Desarrollo e Innovación Médica y Biotecnológica.
Como parte de los estudios de biocomparabilidad que llevará a cabo la Udibi se encuentran pruebas analíticas e inmunológicas, así como ensayos preclínicos y clínicos para productos farmacéuticos innovadores de acuerdo con las necesidades de sus clientes.
Pérez Tapia indicó que además llevan a cabo análisis moleculares de alimentos, en el área ambiental, análisis de la calidad del agua y de toxicidad de plaguicidas.
ADIGAS insiste con SENER en revertir NOM para operar con cilindros propios y advierte riesgos para la competencia en gas LP
El Universal
Sección. Cartera
Autor. Alberto Aguilar
Columna. Nombres, nombres y …nombres
7 de abirl de 2015
ADIGAS insiste con SENER en revertir NOM para operar con cilindros propios y advierte riesgos para la competencia en gas LP
TRAS LA REFORMA energética de los negocios que deberán transformarse de forma radical es el del gas LP, al permitirse primero en enero del 2016 la importación de la materia prima, y luego un año después, la liberación de los precios.
Como imaginará tanto el gobierno como la IP ya se preparan para este nuevo arreglo institucional, máxime que no hay tiempo que perder.
Tanto SENER de Pedro Joaquín Coldwell, como la CRE de Francisco Xavier Salazar y la ASEA que lleva Carlos de Régules delinean lo que serán sus responsabilidades en este nuevo marco normativo.
A su vez las firmas de gas LP han comenzado a platicar entre sí para aprovechar el nuevo entorno operativo.
Desde el año pasado por ejemplo, la ADIGAS que comanda Víctor Figueroa Aeyón inició los esfuerzos para crear una comercializadora que le permita a sus miembros importar en mejores condiciones la materia prima que hoy sólo se puede comprar a PEMEX de Emilio Lozoya.
La intención es traer insumos de más alta calidad para atender como se da en otros países las más altas exigencias de la industria.
Hace un par de semanas los 61 socios de esa agrupación se reunieron en Hermosillo para definir las condiciones bajo las cuales operará la nueva entidad importadora.
Es probable que algo similar se planee en las otras 4 asociaciones de gas LP que hay en el país, como por ejemplo la ADG que comanda Luis Landeros, que es la más influyente, dado que sus miembros, en este caso Gas Nieto, Tomza, Grupo Global y Soni Gas tienen el 48% del mercado.
También considere a AMEXGAS de Octavio Pérez, COMGAS de Cuauhtémoc Cárdenas y ASOCINOR que comanda Humberto Ibarra.
Pero en el caso de ADIGAS, más allá del nuevo entorno que viene para el gas LP, hay también otro asunto del que ya le había comentado.
El expediente se refiere al mecanismo que se busca empujar por parte de SENER para que cada empresa asuma la propiedad de los tanques de gas que se utilizan para atender a la clientela.
La intención por parte de la subsecretaría de Hidrocarburos que comanda Lourdes Melgar, es el abonar con ello a condiciones de mayor seguridad en el manejo de estos cilindros, algo así como 24 millones de unidades que además son el 60% de las ventas de gas LP en el país.
El tema ha evolucionado puesto que a finales de febrero la propia SENER emitió una resolución de carácter administrativo en la que se delinea que el tanque de gas debe ser propiedad de la compañía que distribuye el combustible con todo lo que conlleva en materia de sustitución de los mismos, mantenimiento y capacitación.
En la disposición que se publicó en el DOF, SENER hace ver que esto se apega al artículo 56 del reglamento de la actividad y conforme a lo establecido en la NOM-008-SESH/SCFI-2010.
Los miembros de ADIGAS, la mayoría pequeñas y medianas gaseras, no han quitado el dedo del renglón para revertir esta NOM. De hecho durante un tiempo se logró detener su aplicación, puesto que se estima que el mecanismo les impedirá avanzar en materia de competencia frente a los grandes.
Se considera que con los cilindros troquelados los grandes actores tendrán ventajas para detener la competencia en contraposición al espíritu de la reforma energética.
Se argumenta además el costo que habrá que asumir por parte de todas las compañías para operar los centros de intercambio de cilindros cuando la clientela decida cambiar de proveedor.
ADIGAS ha propuesto a SENER la convivencia del actual esquema libre que hoy se tiene con el de cilindros troquelados que se empuja y que se visualiza como un posible obstáculo de mercado.
Queda por ver si su lucha fructifica, ya que por ahora parece que SENER se mantiene firme en empujar el esquema de cilindros identificados a fin de acrecentar la responsabilidad de los operadores en pro de una mayor seguridad.
Como imaginará tanto el gobierno como la IP ya se preparan para este nuevo arreglo institucional, máxime que no hay tiempo que perder.
Tanto SENER de Pedro Joaquín Coldwell, como la CRE de Francisco Xavier Salazar y la ASEA que lleva Carlos de Régules delinean lo que serán sus responsabilidades en este nuevo marco normativo.
A su vez las firmas de gas LP han comenzado a platicar entre sí para aprovechar el nuevo entorno operativo.
Desde el año pasado por ejemplo, la ADIGAS que comanda Víctor Figueroa Aeyón inició los esfuerzos para crear una comercializadora que le permita a sus miembros importar en mejores condiciones la materia prima que hoy sólo se puede comprar a PEMEX de Emilio Lozoya.
La intención es traer insumos de más alta calidad para atender como se da en otros países las más altas exigencias de la industria.
Hace un par de semanas los 61 socios de esa agrupación se reunieron en Hermosillo para definir las condiciones bajo las cuales operará la nueva entidad importadora.
Es probable que algo similar se planee en las otras 4 asociaciones de gas LP que hay en el país, como por ejemplo la ADG que comanda Luis Landeros, que es la más influyente, dado que sus miembros, en este caso Gas Nieto, Tomza, Grupo Global y Soni Gas tienen el 48% del mercado.
También considere a AMEXGAS de Octavio Pérez, COMGAS de Cuauhtémoc Cárdenas y ASOCINOR que comanda Humberto Ibarra.
Pero en el caso de ADIGAS, más allá del nuevo entorno que viene para el gas LP, hay también otro asunto del que ya le había comentado.
El expediente se refiere al mecanismo que se busca empujar por parte de SENER para que cada empresa asuma la propiedad de los tanques de gas que se utilizan para atender a la clientela.
La intención por parte de la subsecretaría de Hidrocarburos que comanda Lourdes Melgar, es el abonar con ello a condiciones de mayor seguridad en el manejo de estos cilindros, algo así como 24 millones de unidades que además son el 60% de las ventas de gas LP en el país.
El tema ha evolucionado puesto que a finales de febrero la propia SENER emitió una resolución de carácter administrativo en la que se delinea que el tanque de gas debe ser propiedad de la compañía que distribuye el combustible con todo lo que conlleva en materia de sustitución de los mismos, mantenimiento y capacitación.
En la disposición que se publicó en el DOF, SENER hace ver que esto se apega al artículo 56 del reglamento de la actividad y conforme a lo establecido en la NOM-008-SESH/SCFI-2010.
Los miembros de ADIGAS, la mayoría pequeñas y medianas gaseras, no han quitado el dedo del renglón para revertir esta NOM. De hecho durante un tiempo se logró detener su aplicación, puesto que se estima que el mecanismo les impedirá avanzar en materia de competencia frente a los grandes.
Se considera que con los cilindros troquelados los grandes actores tendrán ventajas para detener la competencia en contraposición al espíritu de la reforma energética.
Se argumenta además el costo que habrá que asumir por parte de todas las compañías para operar los centros de intercambio de cilindros cuando la clientela decida cambiar de proveedor.
ADIGAS ha propuesto a SENER la convivencia del actual esquema libre que hoy se tiene con el de cilindros troquelados que se empuja y que se visualiza como un posible obstáculo de mercado.
Queda por ver si su lucha fructifica, ya que por ahora parece que SENER se mantiene firme en empujar el esquema de cilindros identificados a fin de acrecentar la responsabilidad de los operadores en pro de una mayor seguridad.
¿Al rescate de la Cofepris?
El Economista
Sección. Política y Sociedad
Autor. Alberto Aguirre
Columna. Signos vitales
Página 41
26 de marzo de 2015
¿Al rescate de la Cofepris?
El mundo al revés: los operadores de las unidades de verificación -o UVCAS, como se conoce en el gremio a los terceros interesados autorizados por la Cofepris- han recibido correos electrónicos y llamadas telefónicas para convocarlos a reuniones y, posteriormente, han recibido el texto de una carta que deberían haber suscrito. La resistencia a este apoyo inducido ha generado presiones y más quejas, por parte de los empresarios.
La carta misiva en cuestión -de la que se obtuvo una copia mecanográfica- reconoce la importancia de los “terceros autorizados”, a los que reconoce como “parte integral” de la política pública enfocada a proteger la calidad de los productos y servicios que ofrece a los derechohabientes del sistema nacional de salud, del que participan el IMSS, el ISSSTE y las instituciones afiliadas al Seguro Popular.
Tanto la Ley General como el Reglamento de Insumos de la Salud contemplan esta figura, que pueden asumir personas físicas y morales, para emitir dictámenes respecto del cumplimiento de requisitos establecidos por la propia Secretaría de Salud o en las Normas correspondientes, para efectos de trámites o autorizaciones sanitarias. El 30 de julio del 2011, fue publicada la convocatoria para reclutar a estos prestadores de servicios en el Diario Oficial de la Federación. La selección quedó bajo la responsabilidad de un panel de expertos designados por el Comisionado de Autorización Sanitaria, y cuyo fallo es inapelable.
¿Suplantación de funciones? Más bien, complemento del trabajo de la autoridad, pues su participación en el proceso de autorización sobre el uso de algún producto o servicio médico, por parte de las instituciones sanitarias, se constriñe a la elaboración de pre-dictámenes o informes técnicos favorables.
La normatividad vigentes desde el 2012 estipula que los terceros autorizados deberán evitar conflictos de intereses y mantener la confidencialidad con sus clientes. Y quedan obligados a a presentar informes periódicos semestrales de los servicios que prestan, así como a reportar cualquier irregularidad en su relación con los clientes, el desempeño de sus funciones o incumplimientos identificados en los procesos que evalúa y situaciones de riesgo a la salud de la población.
Los tiempos de resolución de los pre-dictámenes varían según el tipo de trámite y estos se pueden verificar en el reglamento de insumos para la salud; sin embargo, lograr una autorización puede llevar meses, lo que incluso ya generó molestia de organismos gremiales del sector salud e industrial.
“El que un tercero realizase mal su análisis no solo tiene la consecuencia de perder la autorización por la Cofepris”, establece la carta, “hay responsabilidades de carácter penal y civil por el impacto de un producto peligroso en la población mexicana. Es por esto que la agencia gubernamental es quien finalmente certifica el producto en cuestión”.
“La relación que se tiene con la autoridad es de respeto, imparcialidad, cordialidad y buena fe con el fin último de que la población mexicana tenga productos eficaces y seguros. La confianza que se ha generado hacia los terceros se fundamenta en el sistema de calidad que se tienen así como en las visitas, auditoras y supervisiones que realiza la Cofepris, aunado a las renovaciones que se han otorgado a la fecha. El buen trabajo que se ha venido realizando ha permitido la participación en la atención de trámites rezagados de medicamentos y se tienen contemplada por la autoridad nuevas coberturas”.
En el 2010 se emitieron 152 registros de insumos para la salud. De 2011 a julio del 2014 se han liberado 22,00 registros. Desde entonces, el tiempo de espera para tramitar el registro sanitario de un nuevo medicamento o dispositivo médico se ha reducido hasta 85%, lo que demuestra la efectividad de las UVCAS.
De acuerdo con el reporte “COFEPRIS: Gestión de la Salud Pública en México 2013”, el plazo promedio para el registro sanitario de un nuevo medicamento era de 30 meses y con el ingreso de las unidades de verificación, se reduce a tan solo 4.5 meses. Para 2011, la producción nacional de dispositivos médicos alcanzó los 8,562 millones de dólares, y se prevé que para el 2020, la producción de dispositivos médicos alcance un total de 14,914 millones de dólares. El mercado de medicamentos de México se ubica entre los principales 15 a nivel mundial, siendo el segundo en importancia de América Latina. Actualmente su valor se estima en 161,000 millones de pesos.
Los terceros autorizados deben promover no sólo el acceso de la más alta tecnología al menor tiempo posible; además, fortalecer la competitividad de las 2,321 empresas instaladas en México dedicadas al sector salud, entre las que se cuentan 744 exportadoras.
¡Clasificación hotelera no es control de precios
Excélsior
Sección. Dinero
Autor. Alicia Salgado
Columna. Cuenta Corriente
Página 5
25 de marzo de 2015
¡Clasificación hotelera no es control de precios
El jueves la clausura de la 40ava versión del Tianguis Turístico, que es albergado en Expo Mundio Imperial, coincidirá con el cierre de la operación de compra de los icónicos Princess y Pierre Marqués, por el Grupo Imperial/Autofin, que preside Juan Antonio Hérnández. Se estima que supere los 300 millones de dólares, pues con todo y frente de agua y sus dos campos de golf, tendrá que invertir en la modernización de estos hoteles para que mantengan su clasificación de Gran Turismo.
Y precisamente, por la inversión que se está realizando en infraestructura hotelera que entre 2013 y 2014 sumó dos mil 100 millones de dólares y están en proceso otros seis mil millones de dólares, y el hecho de que México está alcanzando crecimientos sostenidos en sus flujos turísticos superiores a 10% anual (tres millones de turistas o más en incremento por año), hay dos acciones que la Secretaría de Turismo, que encabeza Claudia Ruiz Massieu, debe realizar:
1) Establecer un sistema claro, transparente y sencillo de clasificación hotelera (con certificadores evaluados por la EMA) y, el establecimiento del Registro Nacional de Turismo (RNT), que deberá incluir a todos los oferentes de servicios (no sólo restaurantes, servicios de transporte, guías de turistas y organización de eventos, etcétera).
Ambos los posibilita el Reglamento a la Ley General de Turismo, el cual fue reformado el año pasado en el Congreso, y pasó todo el proceso de Cofemer hasta su versión final, pero aún no ha sido publicado en el Diario Oficial de la Federación.
Esto porque la secretaria Ruiz Massieu prefiere presentar y consensuar la política de certificación y registro con los gobernadores y secretarios de Turismo de los estados, para que se explique bien y ellos coadyuven en la clasificación y en el levantamiento del RNT, para lo cual se está apoyando en el subsecretario de Innovación y Desarrollo Turístico, Carlos Joaquín, y en lo técnico, en el subsecretario de Calidad y Regulación, Francisco Maass.
De entrada, en el nuevo marco regulatorio para la ejecución de la política de turismo, se formalizará la Conferencia Nacional, que estará integrada por representantes de los tres órdenes de gobierno para homologar prácticas, estadísticas, y acciones. También el gabinete turístico, que ha sido todo un éxito en la definición de estrategias inter e intragubernamentales, se convertirá en la Comisión Ejecutiva de Turismo y el Consejo Consultivo del Turismo integrará a los representantes del sector privado, de tal manera que el andamiaje para implementar la profesionalización integral de los prestadores de servicios turísticos, para que la oferta en México siempre coincida con la expectativa del consumidor.
De ellos dependerá el Atlas Turístico y también el Sistema Nacional de Estadística, que a todas luces facilitará el reordenamiento y modernización turística del territorio.
Mire, el asunto de la certificación o clasificación hotelera ha levantado ámpula, porque uno de los problemas reales que tenemos en el país es que hay hoteles que se dicen de Gran Turismo y no llegan ni a cuatro estrellas, e igual hay hostales tradicionales que son atendidos por sus dueños y pueden perfectamente clasificar como hoteles boutique, todo depende de los servicios que incluya y que estén certificados.
Hoy en día, según la Organización Mundial de Turismo, que encabeza Taleb Rifai, la incorporación de tecnologías de la información a la industria de viajes y entretenimiento ha provocado que 70% de los viajeros internacionales realice la mayor parte de sus búsquedas por internet y de éstos 80% lo contraten por la misma vía.
Esto obliga a una clasificación minuciosa y certificada a favor del consumidor y de los prestadores de servicios, porque muchos de esos portales como Booking, lo mismo suben un hotel de paso en la calzada de Tlalpan, como hostal estudiantil, que clasifican a un cucarachero como tres estrellas.
Si considera que el INEGI estima que sólo 30% de la oferta hotelera en el país es ofrecida o administrada por empresas de cadena, se da cuenta de la necesidad de esta clasificación y de paso, se entiende por qué los gobiernos y municipios tienen mucho que hacer para apoyar el sistema de clasificación de hoteles.
En la Concanaco-Servytur, que encabeza Enrique Solana, y la Asociación de Hoteles y Moteles, que preside Rafael García González, hay claro entendimiento del proceso que se iniciará o lanzará tan pronto como después de Semana Santa, pero en las cámaras y asociaciones locales ha permeado el run run, de que el sistema de clasificación provocará “control de precios” y, nada más alejado de la realidad.
Los precios de los hoteles, como todo lo que tiene que ver con oferta de servicios, se seguirán rigiendo por la demanda, pero la certificación apoya en el mundo entero que los clasificados y certificados cobren mejor, y no a la inversa.
De hecho, un estudio realizado por la OMT y la Universidad de Cornell en Nueva York, muestra que de 200 millones de revisiones de numerosos sitios de viajes en el mundo, la mayor preocupación de los consumidores está relacionada con la posibilidad de que lo ofrecido sea un fraude y 75% de esos consumidores consideran como algo muy importante para su toma de decisiones, el que se realice una clasificación “certificada” de los hoteles.
Este jueves se clausura el Tianguis Turístico en Acapulco, pero muy probablemente para Guadalajara, el proceso que le comento, estará a todo vapor, y mucho depende del gran capital político que ha ganado Claudia Ruiz Massieu al convencer al sector privado y público de las políticas que se implementan.
¡No lo dude!
Y precisamente, por la inversión que se está realizando en infraestructura hotelera que entre 2013 y 2014 sumó dos mil 100 millones de dólares y están en proceso otros seis mil millones de dólares, y el hecho de que México está alcanzando crecimientos sostenidos en sus flujos turísticos superiores a 10% anual (tres millones de turistas o más en incremento por año), hay dos acciones que la Secretaría de Turismo, que encabeza Claudia Ruiz Massieu, debe realizar:
1) Establecer un sistema claro, transparente y sencillo de clasificación hotelera (con certificadores evaluados por la EMA) y, el establecimiento del Registro Nacional de Turismo (RNT), que deberá incluir a todos los oferentes de servicios (no sólo restaurantes, servicios de transporte, guías de turistas y organización de eventos, etcétera).
Ambos los posibilita el Reglamento a la Ley General de Turismo, el cual fue reformado el año pasado en el Congreso, y pasó todo el proceso de Cofemer hasta su versión final, pero aún no ha sido publicado en el Diario Oficial de la Federación.
Esto porque la secretaria Ruiz Massieu prefiere presentar y consensuar la política de certificación y registro con los gobernadores y secretarios de Turismo de los estados, para que se explique bien y ellos coadyuven en la clasificación y en el levantamiento del RNT, para lo cual se está apoyando en el subsecretario de Innovación y Desarrollo Turístico, Carlos Joaquín, y en lo técnico, en el subsecretario de Calidad y Regulación, Francisco Maass.
De entrada, en el nuevo marco regulatorio para la ejecución de la política de turismo, se formalizará la Conferencia Nacional, que estará integrada por representantes de los tres órdenes de gobierno para homologar prácticas, estadísticas, y acciones. También el gabinete turístico, que ha sido todo un éxito en la definición de estrategias inter e intragubernamentales, se convertirá en la Comisión Ejecutiva de Turismo y el Consejo Consultivo del Turismo integrará a los representantes del sector privado, de tal manera que el andamiaje para implementar la profesionalización integral de los prestadores de servicios turísticos, para que la oferta en México siempre coincida con la expectativa del consumidor.
De ellos dependerá el Atlas Turístico y también el Sistema Nacional de Estadística, que a todas luces facilitará el reordenamiento y modernización turística del territorio.
Mire, el asunto de la certificación o clasificación hotelera ha levantado ámpula, porque uno de los problemas reales que tenemos en el país es que hay hoteles que se dicen de Gran Turismo y no llegan ni a cuatro estrellas, e igual hay hostales tradicionales que son atendidos por sus dueños y pueden perfectamente clasificar como hoteles boutique, todo depende de los servicios que incluya y que estén certificados.
Hoy en día, según la Organización Mundial de Turismo, que encabeza Taleb Rifai, la incorporación de tecnologías de la información a la industria de viajes y entretenimiento ha provocado que 70% de los viajeros internacionales realice la mayor parte de sus búsquedas por internet y de éstos 80% lo contraten por la misma vía.
Esto obliga a una clasificación minuciosa y certificada a favor del consumidor y de los prestadores de servicios, porque muchos de esos portales como Booking, lo mismo suben un hotel de paso en la calzada de Tlalpan, como hostal estudiantil, que clasifican a un cucarachero como tres estrellas.
Si considera que el INEGI estima que sólo 30% de la oferta hotelera en el país es ofrecida o administrada por empresas de cadena, se da cuenta de la necesidad de esta clasificación y de paso, se entiende por qué los gobiernos y municipios tienen mucho que hacer para apoyar el sistema de clasificación de hoteles.
En la Concanaco-Servytur, que encabeza Enrique Solana, y la Asociación de Hoteles y Moteles, que preside Rafael García González, hay claro entendimiento del proceso que se iniciará o lanzará tan pronto como después de Semana Santa, pero en las cámaras y asociaciones locales ha permeado el run run, de que el sistema de clasificación provocará “control de precios” y, nada más alejado de la realidad.
Los precios de los hoteles, como todo lo que tiene que ver con oferta de servicios, se seguirán rigiendo por la demanda, pero la certificación apoya en el mundo entero que los clasificados y certificados cobren mejor, y no a la inversa.
De hecho, un estudio realizado por la OMT y la Universidad de Cornell en Nueva York, muestra que de 200 millones de revisiones de numerosos sitios de viajes en el mundo, la mayor preocupación de los consumidores está relacionada con la posibilidad de que lo ofrecido sea un fraude y 75% de esos consumidores consideran como algo muy importante para su toma de decisiones, el que se realice una clasificación “certificada” de los hoteles.
Este jueves se clausura el Tianguis Turístico en Acapulco, pero muy probablemente para Guadalajara, el proceso que le comento, estará a todo vapor, y mucho depende del gran capital político que ha ganado Claudia Ruiz Massieu al convencer al sector privado y público de las políticas que se implementan.
¡No lo dude!
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